當前位置: 首頁 » 資訊 » 國際動態(tài) » 正文

凝集素途徑抑制劑治療COVID-19展現(xiàn)強勁療效

發(fā)布日期:2020-08-12   來源:新浪醫(yī)藥新聞   瀏覽次數(shù):0
核心提示:導(dǎo)讀:Omeros公司近日公布narsoplimab治療COVID-19急性呼吸窘迫綜合癥(ARDS)患者的一項同情用藥研究結(jié)果。Omeros公司近日公布n
 導(dǎo)讀:Omeros公司近日公布narsoplimab治療COVID-19急性呼吸窘迫綜合癥(ARDS)患者的一項同情用藥研究結(jié)果。

Omeros公司近日公布narsoplimab治療COVID-19急性呼吸窘迫綜合癥(ARDS)患者的一項同情用藥研究結(jié)果。Narsoplimab是一種靶向甘露糖結(jié)合凝集素相關(guān)絲氨酸蛋白酶-2(MASP-2)的單克隆抗體,該項研究涉及6例出現(xiàn)ARDS的COVID-19患者,全部在治療前需要機械通氣,在接受narsoplimab治療后,所有患者均康復(fù)、存活并出院。此外,narsoplimab治療與內(nèi)皮/細胞損傷和/或炎癥的所有評估指標的快速和持續(xù)改善相關(guān)。研究結(jié)果公布后,Omeros股價暴漲50%。

 

 

在COVID-19患者中,ARDS和血栓事件是常見的危及生命的并發(fā)癥,尸檢通常顯示動脈血栓形成和嚴重的內(nèi)皮損傷,而內(nèi)皮細胞損傷在ARDS和血栓形成中起早期和中心致病作用。內(nèi)皮細胞損傷可激活補體凝集素途徑,MASP-2是凝集素途徑的效應(yīng)酶,也是narsoplimab的靶點。MASP-2能與SARS-CoV-2的核衣殼蛋白結(jié)合,導(dǎo)致補體激活和肺損傷。已經(jīng)發(fā)表的大量文章,詳細闡述并進一步證實了COVID-19中內(nèi)皮損傷、補體系統(tǒng)激活、凝集素途徑和血栓形成的中心作用。

 

除了COVID-19,narsoplimab還被用于治療造血干細胞移植相關(guān)血栓性微血管?。℉SCT-TMA),這是另一種常常導(dǎo)致內(nèi)皮損傷的致命性血栓性疾病。在HSCT-TMA關(guān)鍵性試驗中,narsoplimab治療的患者在實驗室和臨床終點上均有顯著改善,并且存活率出乎意料的高:100天存活率,醫(yī)學(xué)專家的預(yù)期為<20%,而按方案規(guī)定接受至少4周narsoplimab治療的患者中高達83%。之前,美國FDA已授予narsoplimab治療HSCT-TMA的突破性藥物資格。目前,Omeros正在滾動提交narsoplimab的BLA。

 

除了對凝集素途徑激活的抑制作用外,narsoplimab還可以阻斷微血管損傷相關(guān)的血栓形成以及MASP-2介導(dǎo)的凝血酶、激肽釋放酶和因子XII的激活。這些獨特的抗凝作用可能為HSCT-TMA和COVID-19提供治療益處。重要的是,narsoplimab不會影響補體系統(tǒng)的經(jīng)典途徑和適應(yīng)性免疫反應(yīng),因此不會增加感染的風險。

 

 

此次同情用藥研究是應(yīng)narsoplimab治療HSCT-TMA關(guān)鍵性試驗的首席調(diào)查員、米蘭大學(xué)血液學(xué)教授Alessandro Rambaldi的要求啟動的。鑒于COVID-19和HSCT-TMA在臨床和病理上的相似性,Rambaldi要求在其所在醫(yī)院意大利貝爾加莫醫(yī)院為患者提供narsoplimab治療。

 

該研究首次使用了一種凝集素途徑抑制劑治療COVID-19,共6例需要持續(xù)氣道正壓(CPAP)或插管的ARDS患者接受了narsoplimab治療?;颊叩闹形荒挲g為57歲(47-63歲),83%為男性,并且都有合并癥。在基線檢查時,循環(huán)內(nèi)皮細胞(CEC)計數(shù)和血清白細胞介素-6(IL-6)、白細胞介素-8(IL-8)、C-反應(yīng)蛋白(CRP)、乳酸脫氫酶(LDH)、D-二聚體和天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(AST)——所有內(nèi)皮/細胞損傷和/或炎癥的標志物——的血清水平顯著升高。在啟用機械通氣后48小時內(nèi)開始narsoplimab治療,每周給藥2次,持續(xù)2-4周。

 

 

結(jié)果顯示:所有患者均康復(fù)、存活并出院。Narsoplimab治療與內(nèi)皮/細胞損傷和/或炎癥的所有評估指標(CEC、IL-6、IL-8、CRP、LDH、D-二聚體和AST)的快速持續(xù)降低相關(guān)。實驗室標記物的時間模式與觀察到的臨床改善一致。尤其是,CEC計數(shù)似乎是評估內(nèi)皮損傷和治療反應(yīng)的可靠工具。Narsoplimab治療后IL-6和IL-8的時間改善作用表明,在COVID-19中,凝集素途徑的激活可能先于細胞因子的升高,并且凝集素途徑抑制對COVID-19感染患者的細胞因子風暴具有有益的影響。

 

有2例患者(一例需要插管,另一例接受CPAP)的病程因大量的雙側(cè)肺血栓而進一步復(fù)雜化,這2例患者在接受narsoplimab治療后也得到康復(fù),可能得益于該藥物的抗凝作用。

 

研究中,narsoplimab的耐受性良好,沒有報告任何不良反應(yīng)。

 

2個具有相似的患者入組標準和基線特征的對照組被用于回顧性比較,這2個對照組顯示的死亡率分別為32%和53%。

目前,Omeros與美國政府機構(gòu)關(guān)于資助資金加速推進narsoplimab大規(guī)模生產(chǎn)的討論已經(jīng)取得了進展,目的是使更廣泛的COVID-19患者能夠獲取narsoplimab治療,同時為美國政府其他與COVID-19相關(guān)的項目提供narsoplimab。

 

參考來源:

1、Omeros rallies on positive narsoplimab data in severely ill COVID-19 patients

2、Endothelial Injury and Thrombotic Microangiopathy in COVID-19: Treatment with the Lectin-Pathway Inhibitor Narsoplimab


 
 
 
?