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緯迪西妥單抗(RC48-ADC)上市申請獲國家藥監(jiān)局正式受理

發(fā)布日期:2020-08-31   來源:榮昌生物企業(yè)公告   瀏覽次數(shù):0
核心提示:導讀:這是在中國率先提交新藥上市申請的自主開發(fā)的抗體-藥物偶聯(lián)(ADC)藥物。2020年8月27日,榮昌生物制藥(煙臺)股份有限公
 導讀:這是在中國率先提交新藥上市申請的自主開發(fā)的抗體-藥物偶聯(lián)(ADC)藥物。

2020年8月27日,榮昌生物制藥(煙臺)股份有限公司獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)受理通知書,其自主研發(fā)的注射用緯迪西妥單抗(商品名:愛地希®,研究代號:RC48)用于治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌(包括胃食管結(jié)合部腺癌)患者的新藥上市申請被正式受理,并被納入優(yōu)先審評審批程序,受理號:CXSS2000044國。這是在中國率先提交新藥上市申請的自主開發(fā)的抗體-藥物偶聯(lián)(ADC)藥物。

 

緯迪西妥單抗開展了關(guān)于治療HER2陽性局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌患者單臂、開放、多中心的關(guān)鍵性臨床試驗。研究結(jié)果顯示,該項試驗達到了主要臨床研究終點,并顯示出較好的安全性和耐受性。

 

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項目主要研究者北京大學腫瘤醫(yī)院副院長、消化腫瘤內(nèi)科主任沈琳教授表示:“研究結(jié)果顯示,緯迪西妥單抗對HER2陽性,包括HER2低表達(IHC 2+/FISH-)局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌(包括胃食管結(jié)合部腺癌)的治療獲得了全球領(lǐng)先的臨床數(shù)據(jù),是胃癌治療領(lǐng)域的重大突破,非常值得驕傲。”

 

榮昌生物聯(lián)合創(chuàng)始人、首席執(zhí)行官房健民教授表示,我國是全球胃癌發(fā)病率最高的國家,發(fā)病人數(shù)約占全球患者人數(shù)的50%,而在國際上對晚期胃癌的治療缺乏有效的治療方法。緯迪西妥單抗為胃癌精準治療開啟全新路徑,具有巨大的臨床價值,是我國自主創(chuàng)新生物藥發(fā)展史上的重要里程碑。

 

關(guān)于緯迪西妥單抗:

 

緯迪西妥單抗以腫瘤表面的HER2蛋白為靶點,能精準識別癌細胞并與之結(jié)合,穿透細胞膜進入其內(nèi)部,從而殺死癌細胞。緯迪西妥單抗擁有自主研發(fā)的全新分子結(jié)構(gòu),其抗體具有HER2高親和力,能高效與之結(jié)合并進入癌細胞;連接子在腫瘤細胞膜內(nèi)具有可裂解性,能快速釋放出小分子細胞毒藥物;小分子細胞毒藥物具有高毒性及旁殺傷效應,能有效殺死癌細胞,因此在臨床試驗中獲得了突出的抗腫瘤效果。

 
 
 
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