馬薩諸塞州劍橋、荷蘭鹿特丹和中國蘇州2020年8月21日 /美通社/ -- 處于臨床開發(fā)階段的全球創(chuàng)新生物制藥公司和鉑醫(yī)藥在Cell Engager 高峰論壇上，展示其新研發(fā)的雙特異性抗體 – BCMA x CD3（HBM7020）。HBM7020采用和鉑醫(yī)藥自有的HBICETM（基于HCAb的雙特異性細胞銜接器）平臺研發(fā)，具有高效的腫瘤殺傷作用并且能減少細胞因子的釋放，能降低臨床上細胞因子風暴副作用的風險，可轉化為更加有效以及安全的療法。相關詳情數(shù)據(jù)已在美國東部時間2020年8月19日14:50 Cell Engager 高峰論壇上以海報形式展示，今年Cell Engager 高峰論壇于2020年8月18日至8月20日在線上舉行。
B細胞成熟抗原 (BCMA)是一種高度分化的漿細胞選擇性蛋白，在多發(fā)性骨髓瘤 (MM)患者的惡性漿細胞中高度表達，是T細胞靶向治療的理想靶標。目前，接受BCMA靶向療法的患者仍受到無反應、復發(fā)快、及由細胞因子釋放綜合征引起的毒性高以及半衰期短等限制。和鉑醫(yī)藥自主研發(fā)的BCMAxCD3可克服若干局限性，有望為多發(fā)性骨髓瘤患者提供新一代療法。
HBM7020是利用和鉑醫(yī)藥的HBICETM平臺自主研發(fā)的新型BCMA x CD3雙特異性抗體。其“2 + 1”的結構設計包含了一個優(yōu)化激活T細胞活性的抗CD3結合域，和兩個抗BCMA結合域，因此具有高效率和高選擇性的殺傷BCMA陽性MM細胞的作用, 同時能控制細胞因子的釋放。與其同類BCMAx CD3雙特異性抗體相比，HBM7020可有效殺死BCMA陽性的腫瘤細胞，同時降低CRS（細胞因子釋放綜合征）的風險。HBM7020代表著針對MM患者和其他BCMA陽性腫瘤的潛在更優(yōu)治療方案。
110102000668（1）號