融資1.3億！國產(chǎn)巨頭入駐這塊千億市場

 

　　2020年7月22日，微創(chuàng)醫(yī)療子公司明悅按計劃順利完成在輔助生殖領(lǐng)域的1.3億元融資，本次融資由深圳市創(chuàng)新投資集團有限公司（深創(chuàng)投）及其旗下基金領(lǐng)投，本輪投資完成后，微創(chuàng)®明悅的估值將達(dá)到人民幣4.3億元。

 

　　據(jù)了解，此次增資及引入新投資者能夠為明悅醫(yī)療帶來產(chǎn)品研發(fā)、制造和市場開拓所需的營運資金，同時也將進(jìn)一步豐富微創(chuàng)醫(yī)療旗下在輔助生殖領(lǐng)域的產(chǎn)品線和醫(yī)療解決方案。

 

　　微創(chuàng)®明悅成立于2018年11月，專注于輔助生殖領(lǐng)域的醫(yī)療科技解決方案，業(yè)務(wù)涵蓋取卵取精、配子及胚胎的冷凍和存儲、配子及胚胎的培養(yǎng)和處理、胚胎植入等輔助生殖周期各階段所需醫(yī)療產(chǎn)品的研發(fā)、制造、銷售和技術(shù)支持等。目前，微創(chuàng)®明悅已與多家知名醫(yī)院的輔助生殖中心及全國多所高校實驗室建立了友好合作關(guān)系。

 

 

　　新獲融資的輔助生殖領(lǐng)域潛力巨大，自1978年世界上第一個試管嬰兒Louise Brown在英國出生以來，全球已有超過800萬試管嬰兒降臨人世。根據(jù)人口協(xié)會及衛(wèi)計委統(tǒng)計，1995年我國不孕不育率尚不足3%，但在各種因素的驅(qū)動下，2018年發(fā)病率攀升至14%。在不孕不育人口中，約有20%的夫婦必須借助輔助生殖技術(shù)才有望獲得妊娠。截至2019年，我國存量輔助生殖受眾約為千萬人。

 

　　2016-2021E中國不孕不育情況

　　資料來源：Frost & Sullivan （引自錦欣生殖招股書，含預(yù)測），中信證券研究部

 

　　當(dāng)前全球主流的體外受精（IVF）技術(shù)可分為三類，其中第一代（IVF-ET）/第二代（ICSI）技術(shù)應(yīng)用十分廣泛。IVF-ET針對女性不孕，解決了卵子問題；二代卵胞漿內(nèi)單精子顯微注射（ISCI）針對男性不育，解決了精子問題；三代試管嬰兒技術(shù)（胚胎植入前遺傳學(xué)檢測，PGS/PGD）是在此前兩代技術(shù)基礎(chǔ)上實現(xiàn)了胚胎的擇優(yōu)選擇，可以篩選出一個沒有染色體疾病和遺傳病的胚胎進(jìn)行植入。

 

　　2018年，我國頂級機構(gòu)的成功率在50%以上，但全國整體成功率僅為45%，相較美國的53%仍有差距。影響IVF成功率的因素主要為醫(yī)療資源分配不均，團隊專業(yè)水平不足以及實驗室條件有待提升。

 

　　盡管如此，相較競爭激烈的婦產(chǎn)和疾病繁雜多樣、用藥受限的兒科，試管嬰兒可獲利潤更高，技術(shù)也單一，人才需求量相對較小，成為很多婦幼醫(yī)院的首選。除醫(yī)療機構(gòu)外，上游企業(yè)如麗珠集團、長春高新、華大基因、達(dá)安基因、萬孚生物等也紛紛進(jìn)軍這一領(lǐng)域。

 

　　由于輔助生殖技術(shù)涉及倫理道德問題，我國的行業(yè)要求較其他國家更為嚴(yán)格。隨著我國的輔助生殖行業(yè)的監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)持續(xù)提高，進(jìn)入的門檻極高，主要由于當(dāng)前牌照的審批標(biāo)準(zhǔn)十分嚴(yán)格，而且流程較長，第二代、三代的技術(shù)牌照較為稀缺。

 

　　截至2019年12月31日，根據(jù)國家衛(wèi)健委官網(wǎng)披露，我國經(jīng)批準(zhǔn)的輔助生殖技術(shù)的醫(yī)療機構(gòu)共517家，除公立醫(yī)院建設(shè)的生殖中心外，民營醫(yī)院附屬或民營資本注入的機構(gòu)僅有42家，持有三代技術(shù)牌照的民營機構(gòu)僅有2家。在目前行業(yè)空間廣闊，整體市場供不應(yīng)求的情況下，優(yōu)質(zhì)的民營機構(gòu)有望搶占市場，推動行業(yè)集中度的提升。

 

 

　　由于以上原因，在國內(nèi)市場供給速度較慢的背景下，跨境輔助生殖醫(yī)療正在興起。美國成為最受國人歡迎的海外輔助生殖服務(wù)地。2017年，約1.5萬名中國人到海外接受輔助生殖服務(wù)，其中30%前往美國，而部分患者選擇海外輔助生殖服務(wù)的主要原因是該地區(qū)是否滿足可合法提供代孕及凍卵等個性化需求。

 

　　不過，從技術(shù)角度來看，我國與國外差距不大，從1981年國家設(shè)立首個精子庫起，中國輔助生殖技術(shù)已進(jìn)入世界前列。1988年3月10日，中國內(nèi)地第一例試管嬰兒在北醫(yī)三院誕生；2000年，國內(nèi)首例運用植入前遺傳診斷技術(shù)（PGD）的試管嬰兒在廣州中山醫(yī)科大學(xué)誕生，標(biāo)志著我國輔助生殖技術(shù)進(jìn)入第三代。

 

　　由于PGS/PGD費用較高，技術(shù)體系不成熟且涉及醫(yī)學(xué)倫理問題，第三代技術(shù)在我國未大規(guī)模使用。美國和東南亞部分國家（泰國、馬來西亞等地）已廣泛第三代試管嬰兒技術(shù)。但我國胚胎植入前遺傳診斷技術(shù)發(fā)展并不落后，早在2014年，世界首例經(jīng)MALBAC（multiple annealing and looping-based amplification cycles）基因組擴增高通量測序進(jìn)行單基因遺傳病篩查的試管嬰兒就曾在北京大學(xué)第三醫(yī)院誕生。當(dāng)前國內(nèi)多數(shù)中心每移植周期的成功率大約是40-50%。北京大學(xué)第三醫(yī)院院長喬杰認(rèn)為我國輔助生殖技術(shù)臨床妊娠率約為40%，活嬰分娩率達(dá)30%～35%。

 

 

　　根據(jù)微創(chuàng)醫(yī)療2019年報，各個產(chǎn)線業(yè)務(wù)突飛猛進(jìn)，2019年凈利相比于去年同期的2390萬美元增長不低于88%，即不低于4500萬美元。合并營收增22%（剔除匯率口徑下同），毛利率提升1個百分點至71%。年內(nèi)利潤增加主要是因為心血管介入產(chǎn)品分部業(yè)務(wù)的藥物支架產(chǎn)品收入顯著增長，同比增加超30%，同時其他分部業(yè)務(wù)集體獲得市場認(rèn)可，帶動收入實現(xiàn)強勁增長。微創(chuàng)醫(yī)療同時布局了眾多醫(yī)療器械賽道，包括冠脈支架、微創(chuàng)心通、微創(chuàng)CRM、微創(chuàng)骨科、微創(chuàng)神通、電生理、手術(shù)機器人等。

 

　　而輔助生殖版塊是微創(chuàng)剛剛孵化完成的業(yè)務(wù)，子公司上海明悅醫(yī)療的“水蓮單腔取卵針”于2019年上市。結(jié)合市場情況，未來該領(lǐng)域很有可能稱謂微創(chuàng)醫(yī)療的新一個增長點。

 

來源：醫(yī)藥網(wǎng)