近期國內(nèi)阻塞性氣管疾病用藥領(lǐng)域輪番迎來好消息:上周五健康元的吸入用布地奈德混懸液、揚(yáng)子江的孟魯司特鈉咀嚼片獲批上市,7月30日北京福元醫(yī)藥(原北京萬生藥業(yè))的孟魯司特鈉咀嚼片也獲批了,三個(gè)新品均按新分類視同過評(píng)。至此,2020年以來共有16個(gè)阻塞性氣管疾病新品獲批,其中國產(chǎn)新品占15個(gè)。第三輪國家集采已進(jìn)入企業(yè)申報(bào)階段,孟魯司特鈉咀嚼片、孟魯司特鈉顆粒入選,進(jìn)口與國產(chǎn)品牌價(jià)格戰(zhàn)即將展開。
2020年16個(gè)新品已獲批,吸入劑占6個(gè)
吸煙、二手煙、環(huán)境顆粒物、臭氧污染、固體燃料造成的室內(nèi)空氣污染等風(fēng)險(xiǎn)因素不斷影響著人類的健康,全球哮喘及慢阻肺等阻塞性氣管疾病的發(fā)病率逐年增高,數(shù)據(jù)顯示,我國20歲及以上人群哮喘患病率為4.2%,40歲及以上人群慢阻肺患病率達(dá)13.6%。相關(guān)領(lǐng)域的藥品市場(chǎng)規(guī)模逐年攀升,同時(shí)大批國內(nèi)藥企也緊盯著市場(chǎng),積極參與新品研發(fā)。
表1:2020年至今獲批上市的阻塞性氣管疾病用藥
來源:米內(nèi)網(wǎng)MED中國藥品審評(píng)數(shù)據(jù)庫2.0
米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,2020年至今共有21個(gè)阻塞性氣管疾病用藥相關(guān)批文獲批,其中包括了1個(gè)進(jìn)口批文,20個(gè)國產(chǎn)批文涉及15個(gè)產(chǎn)品(按產(chǎn)品名+企業(yè)算),這16個(gè)新品中吸入劑占6個(gè)。
2020年5月14日,阿斯利康的格隆溴銨福莫特羅吸入氣霧劑獲批進(jìn)口,用于治療慢性阻塞性肺病。格隆溴銨福莫特羅吸入氣霧劑是第一個(gè)通過壓力定量吸入氣霧劑給藥的長效雙組分支氣管擴(kuò)張劑,也是第一個(gè)采用阿斯利康Co-Suspension技術(shù)的產(chǎn)品,該技術(shù)支持通過氣霧劑遞送多組分藥物。該產(chǎn)品的全球銷售額正處于逐步上漲期,2019年為4200萬美元。
吸入用布地奈德混懸液也是阿斯利康的重磅產(chǎn)品,適應(yīng)癥為治療支氣管哮喘。2020年2月正大天晴藥業(yè)集團(tuán)的4類仿制獲批上市并視同過評(píng),成為該產(chǎn)品國內(nèi)首仿,7月健康元子公司深圳太太藥業(yè)的4類仿制也獲批上市并視同過評(píng),成為國內(nèi)第二家,阿斯利康獨(dú)占中國公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)終端77億市場(chǎng)的局面終于被打破。
阿斯利康的硫酸特布他林霧化吸入用溶液自2003年進(jìn)入中國后獨(dú)占市場(chǎng),在中國公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)終端也是超10億產(chǎn)品。2020年4月,四川美大康華康藥業(yè)的6類仿制獲批上市,成為國內(nèi)首仿,該產(chǎn)品臨床上適用于支氣管哮喘、慢性支氣管炎、肺氣腫和其它伴有支氣管痙攣的肺部疾病。
270億市場(chǎng)外用占比超過六成,進(jìn)口品牌霸屏?xí)r代何時(shí)結(jié)束?
圖1:2019年阻塞性氣管疾病用藥各用藥途徑的銷售情況
來源:米內(nèi)網(wǎng)中國公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)終端競(jìng)爭(zhēng)格局
近年來隨著發(fā)病率的提升,中國城市公立醫(yī)院、縣級(jí)公立醫(yī)院、城市社區(qū)中心及鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院(簡(jiǎn)稱中國公立醫(yī)療機(jī)構(gòu))終端阻塞性氣管疾病用藥的市場(chǎng)規(guī)模也在持續(xù)攀升,2017年突破200億元,2019年增速雖然僅有6.66%,為最近四年最低值,但整體規(guī)模也漲至270億元。
從用藥途徑來看,外用占比最大,從2015年的61.38%上漲至2019年的65.38%,2016-2018年增速均超過15%,2019年則僅有8.35%;注射的占比則從2015年的22.15%下滑至2019年的17.99%,2019年增速首次負(fù)增長;內(nèi)服占比保持在16%左右,2016-2018年增速均超過10%,2019年則為8.19%。
表2:2019年阻塞性氣管疾病用藥外用品牌TOP5(單位:億元)
來源:米內(nèi)網(wǎng)中國公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)終端競(jìng)爭(zhēng)格局
2019年中國公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)終端阻塞性氣管疾病用藥外用品牌TOP5均為超10億的進(jìn)口品牌,其中阿斯利康占了三個(gè)席位。國產(chǎn)品牌中領(lǐng)軍的是正大天晴藥業(yè)集團(tuán)的噻托溴銨粉霧劑,排在第六位,上海信誼金朱藥業(yè)的硫酸沙丁胺醇霧化吸入溶液、深圳大佛藥業(yè)的硫酸沙丁胺醇霧化吸入溶液、浙江仙琚制藥的噻托溴銨吸入粉霧劑分別排在第九、第十一、第十七位,四個(gè)國產(chǎn)品牌增速均超過20%,顯示出了國產(chǎn)品牌的超強(qiáng)實(shí)力。
表3:2019年阻塞性氣管疾病用藥內(nèi)服品牌TOP5(單位:億元)
來源:米內(nèi)網(wǎng)中國公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)終端競(jìng)爭(zhēng)格局
2019年中國公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)終端阻塞性氣管疾病用藥內(nèi)服品牌中,默沙東的孟魯司特系列占領(lǐng)了絕對(duì)的高地,三大產(chǎn)品合計(jì)接近19億元。第一輪國家集采時(shí),孟魯司特鈉片入選,4+7試點(diǎn)由杭州民生濱江制藥中標(biāo)(3.88元/片),隨后聯(lián)盟擴(kuò)圍階段,默沙東同樣降價(jià)至3.88元/片,與杭州民生濱江制藥(3.79元/片)分享市場(chǎng)。受降價(jià)影響,默沙東的孟魯司特鈉片銷售下滑14%,杭州民生濱江制藥的孟魯司特鈉片則直接擠進(jìn)內(nèi)服品牌TOP7。第三輪國家集采如箭在弦,孟魯司特鈉咀嚼片(4mg、5mg)、孟魯司特鈉顆粒(0.5g:4mg)均已入選,默沙東要面對(duì)的強(qiáng)勁對(duì)手包括了石藥歐意、齊魯、揚(yáng)子江等8家國內(nèi)明星藥企,此番價(jià)格戰(zhàn)可見相當(dāng)慘烈。
表4:第三輪國家集采孟魯司特相關(guān)產(chǎn)品情況
注:*為最高銷售限價(jià),最新中標(biāo)價(jià)僅供參考
36個(gè)國產(chǎn)新品沖刺上市!1個(gè)新藥、3個(gè)重磅首仿超亮眼
表5:2018年至今在審的阻塞性氣管疾病用藥上市申請(qǐng)情況
來源:米內(nèi)網(wǎng)MED中國藥品審評(píng)數(shù)據(jù)庫2.0
為了打破進(jìn)口品牌霸屏的局面,國內(nèi)藥企“奮發(fā)圖強(qiáng)”,2018年至今有36個(gè)阻塞性氣管疾病用藥(涉及42個(gè)受理號(hào))的上市申請(qǐng)?jiān)趯徳u(píng)審批中,其中1個(gè)新藥、25個(gè)仿制藥為吸入劑。
孟魯司特是阻塞性氣管疾病用藥內(nèi)服TOP1品種,2019年在中國公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)終端銷售額接近30億元。目前國家集采第一輪普通片劑入選,第三輪咀嚼片、顆粒劑已被圈中,國產(chǎn)品牌快速布局的機(jī)會(huì)已經(jīng)來臨。齊魯制藥申報(bào)的孟魯司特鈉口溶膜為2.2類新藥,口溶膜是一種新的藥物傳遞系統(tǒng),將其置于舌上,無需喝水即可在唾液中能快速溶解、釋放藥物。對(duì)于局部作用的藥物來說,可以直接作用于病灶,提高了生物利用度;對(duì)于全身作用的藥物來說,活性物質(zhì)可以經(jīng)口腔黏膜直接吸收,避免首過效應(yīng);尤其適合兒童和老年患者服用。目前國內(nèi)市場(chǎng)暫無口溶膜產(chǎn)品獲批,齊魯制藥除了孟魯司特鈉口溶膜,還有他達(dá)拉非口溶膜、奧氮平口溶膜在審,此外,恒瑞的昂丹司瓊口溶膜、豪森的奧氮平口腔速溶膜的上市申請(qǐng)也在審評(píng)審批中,國內(nèi)首個(gè)口溶膜之爭(zhēng)相當(dāng)激烈。
默沙東的Dulera于2010年獲得FDA批準(zhǔn)上市,用于治療12歲及12歲以上的哮喘患者,該產(chǎn)品是一種含有皮質(zhì)類固醇(糠酸莫米松)與長效β2受體激動(dòng)劑(富馬酸福莫特羅)的霧化吸入劑。米內(nèi)網(wǎng)跨國上市公司銷售數(shù)據(jù)庫數(shù)據(jù)顯示,該產(chǎn)品全球銷售峰值在2015年,為5.36億美元。目前國內(nèi)市場(chǎng)暫無進(jìn)口原研產(chǎn)品,僅有上海上藥信誼藥廠的糠酸莫米松富馬酸福莫特羅吸入氣霧劑3類仿制上市申請(qǐng)?jiān)趯徳u(píng)審批中。
諾華的馬來酸茚達(dá)特羅吸入粉霧劑最早于2009年獲得歐盟EMA批準(zhǔn)上市,2011年分別獲美國FDA和日本PMDA批準(zhǔn)上市,適用于成人慢性阻塞性肺疾病患者的維持治療,該產(chǎn)品全球銷售峰值出現(xiàn)在2014年,為2.2億美元。2012年6月該產(chǎn)品獲批進(jìn)入國內(nèi)市場(chǎng),2019年在中國公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)終端銷售額超過1300萬元。目前僅有深圳市海濱制藥/健康元藥業(yè)集團(tuán)申報(bào)的4類仿制上市在審評(píng)審批中。
GSK的沙美特羅替卡松是全球重磅產(chǎn)品,最早于1999年在英國上市,2000年獲FDA批準(zhǔn)上市,用于可逆性阻塞性氣道疾病的常規(guī)治療,包括成人和小兒哮喘,其全球銷售峰值出現(xiàn)在2013年,為53億英鎊。該產(chǎn)品2001年進(jìn)入中國市場(chǎng),2019年在中國公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)終端銷售額超過16億元。目前,江蘇恒瑞醫(yī)藥與天津信諾制藥的4類仿制上市申請(qǐng)均在審評(píng)審批中,從承辦時(shí)間來看,恒瑞較有優(yōu)勢(shì)。
來源:米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)庫
審評(píng)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)截至2020年7月31日,如有錯(cuò)漏,敬請(qǐng)指正。